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　　李曦表示，凭借该创新(xīn )平台，研究团队成功为罕见免疫疾病患者提供安全、有效(xiào )和新颖的治疗选择。许多以往被视为无法治愈的“孤儿疾病”，通过重(chóng )新运用(yòng )现有(yǒu )药物(wù )并探(tàn )索(suǒ )其基因治疗的潜力，现(xiàn )在有了治(zhì )疗的可能性(xìng )，为(wéi )医疗专业人员和患(huàn )者(zhě )带来希(xī )望。

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